VACINAS: Anvisa aprova regulamentação que permite autorização emergencial e temporária de vacinas contra o covid-19; agora, os laboratórios podem pedir os registros

( Publicada originalmente às 13h00 do dia 10/12/2020) 

(Brasília-DF, 101/12/2020)  Nesta quinta-feira,10, foi realizada a 11ª reunião da Diretoria Colegiada da Anvisa( Agência Nacional de Vigilância Sanitária) em Brasilia(DF). Na pauta existiam 7 pontos mas o destaque seria a autorização emergencial, em caráter especial, de vacinas contra o covid-19. A Diretoria Colegiada decidiu aprovar uma resolução que abre essa possibilidade.

Trata-se apenas de uma oficialização pela diretoria do mecanismo de pedido de uso emergencial de vacinas que já havia sido anunciado no dia 02 de dezembro. Até o momento nenhum laboratório solicitou ainda tal uso, embora no dia 2 de dezembro a Anvisa tenha publicado um guia com os requisitos para essa solicitação.

A Anvisa  informa que para concessão autorização temporária analisará caso a caso e a decisão ficará a cargo da Diretoria. Serão considerados dados de estudos não clínicos e clínicos, de qualidade, boas práticas de fabricação, estratégias de monitoramento e controle, resultados provisórios de ensaios clínicos, entre outras evidências científicas. Além disso, a empresa deve apresentar informações que comprovem que a fabricação e a estabilidade são adequadas para garantir a qualidade da vacina.

Voltada para público definido

A Anvisa informa que autorização de uso emergencial e temporária de uma vacina contra a Covid-19 é restrita a um público previamente definido. Ela não substitui o registro sanitário. A modalidade de uso emergencial e temporário está prevista em regulamento e pode trazer benefícios a determinados e controlados grupos, como medida adicional para o enfrentamento da pandemia. O pedido de uso emergencial e temporário deve ser submetido pela empresa desenvolvedora da vacina contra Covid-19.

Regulamentação

A Resolução de Diretoria Colegiada (RDC) é um ato que expressa decisão colegiada para edição de normas sobre matérias de competência da Agência, com previsão de sanções em caso de descumprimento. Trata-se, portanto de um instrumento regulatório normativo de caráter geral, abstrato e vinculante, adotado pela Anvisa no âmbito de sua competência normativa, para disposição de requisitos técnicos e administrativos de cumprimento obrigatório.

Já o Guia é um instrumento regulatório não normativo, de caráter recomendatório e não-vinculante, com o propósito de expressar o entendimento da Agência sobre as melhores práticas relacionadas a procedimentos, rotinas e métodos considerados adequados ao cumprimento de requisitos exigidos pelos marcos legislativo e regulatório.

O Guia, que pode ser utilizado de maneira complementar ou alternativa aos instrumentos regulatórios normativos, permite ao agente regulado a adoção de abordagem alternativa àquelas prescritas no Guia, desde que compatíveis com os requisitos relacionados ao caso concreto, não caracterizando seu descumprimento infração sanitária.

( da redação com informações de assessoria. Edição: Genésio Araújo Jr)