VACINA: Após Butantan acusar Anvisa de retardar importação de matéria-prima para vacina, órgão afirma que independente de autorizar insumos “vacina não pode ser aplicada na população, porque ainda não tem registro”

( Publicada originalmente às 20h00 do dia 22/10/2020) 

(Brasília-DF, 23/10/2.020) Após o diretor do Instituto Butantan, Dimas Covas, acusar nesta quinta-feira, 22, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) de retardar a importação de matéria-prima para a fabricação da vacina contra o novo coronavírus (covid-19), chamada de coronavac, em que a instituição vem produzindo, em parceria com o laboratório chinês Sinovac, o órgão federal emitiu nota afirmando que independentemente de autorizar os insumos necessários para a fabricação, a “vacina não pode ser aplicada na população, porque ainda não tem registro”.

O dirigente do Butantan afirma que o instituto aguarda a autorização da Anvisa desde 23 de setembro e que a demora em autorizar aponta que a agência não está priorizando o surgimento de uma vacina que auxilie a população brasileira a se precaver contra a doença que já matou mais de 155 mil pessoas no país. Segundo Covas, assim que receber os insumos necessários, a fábrica da instituição “já está pronta para fabricar a vacina”. Em resposta as declarações, a Anvisa disse por meio de nota que a entidade “reafirma o compromisso de trabalhar de forma técnica e com a missão de proteger a saúde da população brasileira”.

Entretanto, em seu perfil nas redes sociais, o Ministério da Saúde informou na manhã desta quinta-feira, 22, que “não há intenção de compra de vacinas chinesas” e que a governo trabalha com a “premissa para aquisição de qualquer vacina prima pela segurança”, além de ser “eficaz para a nossa população”. Segundo a pasta ministerial, “caso fiquem disponíveis” uma “vacina brasileira, antes das outras possibilidades” como a vacina produzida pelo laboratório Astrazeneca, em conjunto com a universidade britânica de Oxford e com a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), já adquirida pelo governo brasileiro, aí sím seria feita a aquisição de novos imunizantes.

“Estou inconformado e ansioso. Uma liberação que ocorre em dois meses deixa de ser excepcional. A fábrica do Butantan já está pronta para produzir a vacina. Estamos esperando apenas a autorização para importar a matéria-prima e começar o processo”, reclamou Covas ao jornal Folha de S. Paulo.

“Anvisa informa que devido o período de transição da composição da diretoria colegiada da Agência, a decisão sobre o pedido de importação foi colocada em Circuito Deliberativo. Este tipo de votação deve apresentar decisão em no máximo 5 dias úteis. Desta forma, a decisão não depende da realização de reunião presencial de Diretoria Colegiada. Ainda que o pedido de importação seja autorizado, a vacina não pode ser aplicada na população, tendo em vista que a Coronavac não possui registro sanitário no Brasil. A Anvisa reafirma o compromisso de trabalhar de forma técnica e com a missão de proteger a saúde da população brasileira”, justificou o órgão federal.

(por Humberto Azevedo, especial para a Agência Política Real, com edição de Genésio Jr.)