VACINAS: João Dória disse que até o final do ano o Brasil vai receber mais R$10,8 milhões de doses; ele confirmou para quarta-feira, 23, a entrega dos estudos da vacina na Anvisa

( Publicada originalmente às 14h00 do dia 21/12/2020) 

(Brasília-DF, 22/12/2020) O governador de São Paulo, João Dória Junior(PSDB), informou nesta segunda-feira, 21, que até o final do ano vão chegar no Brasil um total de 10,8 milhoes de doses de coronaVac. Na quinta-feira,24, véspera de Natal vão chegar 5,5 milhões de doses. Até o final do ano chegam mais que irão totalizar esses quase 11 milhões de doses.

“São Paulo recebe, na véspera do Natal, mais 5,5 milhões de doses da vacina do Butantan, representando o maior lote já desembarcado no Brasil”, afirmou o Governador. “Com isso, São Paulo terá até 31 de dezembro, ainda este ano, 10,8 milhões de doses da vacina contra a covid-19 em solo brasileiro”, acrescentou Doria. O Plano Estadual de Imunização começa no dia 25 de janeiro.

O quarto lote de imunizantes chega em voo que irá pousar no Aeroporto Internacional de Viracopos, em Campinas. Os três carregamentos anteriores, enviados também em dezembro pela biofarmacêutica Sinovac Biotech, de Pequim, desembarcaram no Aeroporto de Cumbica, na cidade de Guarulhos.

As remessas anteriores garantiram 3,12 milhões de doses ao Butantan. O novo carregamento é formado por 2,1 milhões de doses já prontas para aplicação e mais 2,1 mil litros de insumos, correspondentes a 3,4 milhões de doses. Os carregamentos finais de 2020 estão previstos para os dias 28, com 400 mil doses, e 30, com mais 1,6 milhão de doses.

 “Passados seis meses, nós temos a vacina sendo produzida e estoque para atender o Brasil”, afirmou o Diretor do Instituto Butantan, Dimas Covas. “Preciso agradecer a cada um dos 2,6 mil funcionários do Butantan. São pessoas que se desdobram dia e noite para que este conjunto de ações possa continuar acontecendo”, reforçou.

Anúncio

Está confirmado para quarta-feira, 23, a divulgação do estudo clínico conclusivo da vacina pelo Butantan.  Com os resultados, a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) vai receber tanto o pedido de registro definitivo como para uso emergencial. O imunizante foi testado em 16 centros de pesquisa clínica com cerca de 12,5 mil participantes.

( da redação com informações de assessoria. Edição: Genésio Araújo Jr)